Seroquel Prolong Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 50 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 300 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 200 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 150 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg

Reyataz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.